реакция гидролиз-конденсация тетраэтоксисилана в массе

[Aimvbaenr]

Я Вас приветствую!
Органическую химию проходил давно, далеко не все, к сожалению, помню, но сейчас столкнулся с проблемой описания и понимания механизма реакций, которые могут протекать в системе. Очень надеюсь, знающие люди помогут.
Ситуация в следующем:
имеется ТЭОС (тетраэтоксисилан Si(O-C2H5)4, растворенный в эпоксидной матрице, также в этой матрице растворено некоторое количество воды.
вода соответственно, может гидролизовать ТЭОС с образованием HO-Si(O-C2H5)3.
при встрече двух HO-Si(O-C2H5)3 (достаточно свободно диффундирующих в матрице) в результате реакции конденсации образуется димер: 3(C2H5-O)Si-O-Si(O-C2H5)3, который также может гидролизоваться при встрече с водой, а затем конденсироваться с другими гидролизовавшимися молекулами ТЭОС или его производных и т.д.
Вопросы следующие:
1) Как предпочтительней пойдет гидролиз, вода будет охотнее гидролизовать ТЭОС или его димер, тример.. и прочие более высокомолекулярные образования (если такие могут образоваться)?
2) Конденсация какого процесса будет протекать быстрее и с большей вероятностью HO-Si(O-C2H5)3 и HO-Si(O-C2H5)3 или HO-Si(O-C2H5)3 и гидролизовавшихся молекул производных ТЭОС большей молекулярной массы?
3) Где про механизмы подобных реакций можно почитать?
4) И вообще из области фантастики: есть ли где-то математические модели подобных процессов?

заранее спасибо!

[прохожий]

1) Как предпочтительней пойдет гидролиз, вода будет охотнее гидролизовать ТЭОС или его димер, тример.. и прочие более высокомолекулярные образования (если такие могут образоваться)?

Сперва прореагирует большая часть мономеров, а потом по порядку по мере увеличения длинны цепочки, плюс часть цепочек сошьётся с эпоксидкой и начнёт её отверждение.

2) Конденсация какого процесса будет протекать быстрее и с большей вероятностью HO-Si(O-C2H5)3 и HO-Si(O-C2H5)3 или HO-Si(O-C2H5)3 и гидролизовавшихся молекул производных ТЭОС большей молекулярной массы?

Зависит от размера (длины макромолекулы) - для слишком длинных возможны стерические затруднения. А мономер прореагирует практически начисто в первые же мгновения, и если что-то останется будет либо димеризоваться, либо присоединяться к макромолекулам с практически равной вероятностью (но помните о стерических затруднениях и сшивке с эпоксидкой).

3) Где про механизмы подобных реакций можно почитать?

Навскидку (под рукой лежит) - А.Ф. Николаев "Синтетические полимеры и пластические массы на их основе", Изд. "Химия", Ленинградское отделение, М - 1966 г - 768 с.

И практика, конечно. В плане, ТЭОС может начать отверждать эпоксидку...

4) И вообще из области фантастики: есть ли где-то математические модели подобных процессов?

Это надо по университетам, НИИ и конференциям бродить, может и есть такие...
_________________
мы не правые, и не левые, потому что мы валенки....