Диазометан.

[plastST]

Заинтересовался методой получения диазометана всерьёз. просчитав примитивную реакцию, вдруг обнаружил, что даже при 10% выходе меня всё прекрасно устраивает!!!

Идея в следующем спиртовые растворы щёлочи, гидразина, хлороформа. Обратный холодильник, насадка Вюрца, капельная воронка. на отвод насадки надет шланг с трубочкой, которая опущенна в бензол (эфир). Там очень много заморочек с охлаждением НО

1) можно же взять избыток растворителя и не упускать диазометан!

2) - главное! - проводить реакцию немедленно!!! Т.е. не отделять сабж, а сразу в этом же бензоле и алкилировать!!! Причём только что образовавшийся диазометан успеет прореагировать ещё до того, как получится новая порция и всё чики-чики!!!

Единственное, что мешает мне прямо сейчас ставить синтез на пару килограмм диазометана - выход. Он мне неизвестен.

В этом и прошу помочь. Каков выход? Как быстро диазометан реагирует? Растворимость?!

и ещё один очень важный момент. Т.к. фактически происходит перегонка диазометана, то как он ведёт себя на осколках стекла. Шлифованная посуда, сами знаете, имеет весьма неровные края, оплавлять их - неблагодарное дело. Может ли он рвануть?



addicting games download games
mmorpg mirrorpedia