Помогите определить тяжёлую жидкость

[D_A_V]

На работе выписал бензин (Б-70) и этилацетат. Со склада получил 10л канистру, ну и ЭА в литровых пузырях. Получал не сам лично. Вобщем дошло дело до использования, беру я канистру и магко говоря удивляюсь, мне показалось что что-то попутали и выдали серную кислоту. смотрю на этикетку - Б-70, ничего не понимаю, открывю, нюхаю. На запах Бензин как бензин, специфичный такой как "Калоша". Короче вот портрет виновного: тяжёлая легкоподвижная жидкость, кране летучая, при испарении оставляет лёгкий запах "Калоши" (возможно примесь от старой канистры), при внесении в пламя горелки подавляет горение с образованием среднего кол-ва сажи, плотность выше 1.5 (примерно, под рукой точных весов не оказалось). Может ли это быть CCl4? . Дело в том что мне нужен CCl4(третий год прошу тетрахлорметан), и если это оно я не хотел бы чтоб его обменяли на бензин, и по этому не могу отнести образец в лабораторию. Подскажите качественную реакцию на тетрахлорметан.

[knife]

Тетрахлорметан в химическом плане крайне инертен. Есть несколько вариантов качественных реакций, но они все не специфичны и будут давать положительный результат и для других хлорпроизводных (их ниже приведу). А если учесть, что ваша жидкость не горюча, то вероятность, что это хлорпроизводное, очень высока. Смущает запах, четыреххлористый углерод не должен пахнуть бензином, его запах больше похож на хлороформ. Попробуйте проверить физические свойства:

температура кипения 76,7 °C
температура замерзания -23 °C
плотность (при 20°C) 1,5954 г/см³
показатель преломления (20°C, для D-линии натрия) 1,4607

Качественные реакции на тетрахлорметан:

Реакция с 2,7-диоксинафталином. Каплю исследуемой жидкости вносят в пробирку, прибавляют 2 мл циклогексанола, крупинку гидроксида натрия и несколько кристалликов 2,7-диоксинафталина. Смесь нагревают до кипения и продолжают нагревание в течение 45—60 с. Затем раствор сливают с нерастворившегося гидроксида натрия, охлаждают, прибавляют к нему 2 мл ледяной уксусной кислоты и 4 мл этилового спирта, а затем взбалтывают. При наличии тетрахлорметана в исследуемой жидкости появляется светло-бурая окраска, переходящая в зелено-желтую. При этой реакции хлороформ дает темно-красную окраску.

Реакция с резорцином. В пробирку вносят 1 мл исследуемого раствора и 1 мл 10 %-го свежеприготовленного раствора резорцина в 10%-м растворе гидроксида натрия. После нагревания пробирки на кипящей водяной бане в течение 5—10 мин появляется розовая или малиновая окраска. Эту реакцию кроме тетрахлорметана дают хлороформ, хлоралгидрат и др.

Реакция образования изонитрила. Реакцию выполняют под тягой! К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 10 капель 10 %-го спиртового раствора гидроксида натрия и одну каплю водного раствора анилина. Жидкость нагревают на водяной бане 1—2 мин. Появление неприятного запаха изонитрила указывает на наличие тетрахлорметана в пробе. Эту реакцию кроме тетрахлорметана дают хлороформ, хлоралгидрат и др. Дихлорэтан не дает этой реакции. Для разложения изонитрила в использованных для выполнения реакций пробирках их кипятят с 10%-м раствором серной кислоты.

Реакция Фудживара. К 1 мл исследуемого раствора, прибавляют 1 мл 10 %-го раствора гидроксида натрия и 1 мл свежеперегнанного пиридина. Содержимое пробирки взбалтывают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 2 мин. Появление розовой или красной окраски указывает на наличие в исследуемом растворе тетрахлорметана или других хлорпроизводных углеводородов.