химический каталог
  FAQFAQ    ПоискПоиск    ПользователиПользователи    РегистрацияРегистрация   ПрофильПрофиль   ВходВход


Понизить значение поверхностного натяжения

 
Начать новую тему   Ответить на тему    Список форумов Химический форум -> Неорганическая химия
Предыдущая тема :: Следующая тема  
Автор Сообщение
прохожий
Гость





СообщениеДобавлено: 0:59 20-12-2004    Заголовок сообщения: Ответить с цитатой

Снизить поверхностное натяжение воды могут ПАВ (поверхностно активные вещества:
1) мыла;
2) сульфоновые кислоты;
3) соли фосфорной кислоты (компоненты стиральныхпорошков и моющих средств: лаурилсульфат, полифосфаты)
и другие подобные вещества...

Снизить поверхностное натяжение керосина и нефтепродуктов... тут смотря для чего...
Асфальтены;
Смолы;
Кристаллы парафина;
Нафтеновые кислоты;
Порфирины;
Твердые минеральные частицы: глина, сульфид железа.
в зависисости от типа нефтяной эмульсии...
Различные типы ПАВ:
Ионогенные — диссоциируют в растворе на ионы, один из которых поверхностно-активен, а другой – нет. В зависимости от знака заряда иона ПАВ делят на анионные, катионные и амфотерные.

Первыми деэмульгаторами были соли карбоновых кислот, позднее – сульфопроизводные: НЧК – нейтрализованный черный контакт. Это соли водорастворимых сульфокислот; НКГ – нейтрализованный кислый гудрон. Расход таких деэмульгаторов составляет 3-7 кг/т (нефти).

Неионогенные — молекулы ПАВ не диссоциируют в растворе и сохраняют электрическую нейтральность. Их получают присоединением окиси этилена CH2OCH2 к органическим веществам с подвижным атомом водорода: кислоты, спирты, фенолы и др.

RH+CH2-О-CH2àR(CH2-CH2O)nH

Изменяя число присоединенных молекул окиси этилена или пропилена, т.е. длину полиоксиэтиленовой или полиоксипропиленовой цепи, можно регулировать деэмульгирующую способность неионогенных деэмульгаторов, т.к. при удлинении оксиэтиленовой или оксипропиленовой цепи растворимость ПАВ в воде повышается за счет увеличения гидрофильной (водорастворимой) части молекулы.

Таким образом, неионогенные деэмульгаторы можно получить с любыми свойствами, изменяя соотношение между гидрофобной и гидрофильной частями деэмульгатора, в т.ч. будет изменяться и его поверхностная активность. Она также зависит от соотношения гидрофильной и гидрофобной частей деэмульгатора.

Замена окиси этилена окисью пропилена может повысить растворимость деэмульгатора в нефти, не нарушая его гидрофильных свойств.

Расход неионогенных деэмульгаторов составляет 40 - 50 г/т.

Отечественные деэмульгаторы: проксанолы, проксамины, дипроксамин 157.

Проксанолы — это продукты последовательного присоединения окиси пропилена, а затем окиси этилена к гидроксильным группам пропиленгликоля:

HO-(C2H4O)n-(C3H6O)m-(C2H4O)n-H,

Т.е. для них характерно сочетание оксиэтиленовых и оксипропиленовых групп.

Проксамины —– продукты последовательного оксипропилирования, затем оксиэтилирования этилендиамина:

H-(C2H4O)n-(C3H6O)m (C3H6O)m -(C2H4O)n-H

NCH2CH2N

H-(C2H4O)n-(C3H6O)m (C3H6O)m -(C2H4O)n-H

Проксанолы 146 и 186 при обычной температуре — мазеобразные светло-желтые пасты, при легком нагреве переходят в вязкие жидкости, растворимы в воде. Применяют в виде 2 – 3 %-ных водных растворов.

Проксанол 305 – маслянистая жидкость, слаборастворимая в воде, керосине; хорошо растворим в спирте, толуоле и др. органических растворителях.

Наиболее эффективен дипроксамин 157: продукт последовательного оксиэтилирования, затем оксипропилирования этилендиамина:

H-(C3H6O)m -(C2H4O)n (C2H4O)n-(C3H6O)m-H

NCH2CH2N

H-(C3H6O)m -(C2H4O)n (C2H4O)n-(C3H6O)m-H

Он плохо растворим в воде, хорошо растворим в ароматических углеводородах и нефти, имеет низкую температуру застывания (- 38 °С), поэтому его можно транспортировать в чистом виде в цистернах, в то время как, застывающие при обычных температурах, проксанол 305 и проксамин 385 транспортируют в виде раствора в смеси метанола с водой.


Вот так примерно, в общих чертах...
Вернуться к началу
Гость






СообщениеДобавлено: 4:30 20-12-2004    Заголовок сообщения: Ответить с цитатой

Большое спасибо!
Вернуться к началу
Гость






СообщениеДобавлено: 18:31 22-12-2004    Заголовок сообщения: Ответить с цитатой

прохожий писал(а):
Снизить поверхностное натяжение воды могут ПАВ (поверхностно активные вещества:
1) мыла;
2) сульфоновые кислоты;
3) соли фосфорной кислоты (компоненты стиральныхпорошков и моющих средств: лаурилсульфат, полифосфаты)
и другие подобные вещества...

Снизить поверхностное натяжение керосина и нефтепродуктов... тут смотря для чего...
Асфальтены;
Смолы;
Кристаллы парафина;
Нафтеновые кислоты;
Порфирины;
Твердые минеральные частицы: глина, сульфид железа.
в зависисости от типа нефтяной эмульсии...
Различные типы ПАВ:
Ионогенные — диссоциируют в растворе на ионы, один из которых поверхностно-активен, а другой – нет. В зависимости от знака заряда иона ПАВ делят на анионные, катионные и амфотерные.

Первыми деэмульгаторами были соли карбоновых кислот, позднее – сульфопроизводные: НЧК – нейтрализованный черный контакт. Это соли водорастворимых сульфокислот; НКГ – нейтрализованный кислый гудрон. Расход таких деэмульгаторов составляет 3-7 кг/т (нефти).

Неионогенные — молекулы ПАВ не диссоциируют в растворе и сохраняют электрическую нейтральность. Их получают присоединением окиси этилена CH2OCH2 к органическим веществам с подвижным атомом водорода: кислоты, спирты, фенолы и др.

RH+CH2-О-CH2àR(CH2-CH2O)nH

Изменяя число присоединенных молекул окиси этилена или пропилена, т.е. длину полиоксиэтиленовой или полиоксипропиленовой цепи, можно регулировать деэмульгирующую способность неионогенных деэмульгаторов, т.к. при удлинении оксиэтиленовой или оксипропиленовой цепи растворимость ПАВ в воде повышается за счет увеличения гидрофильной (водорастворимой) части молекулы.

Таким образом, неионогенные деэмульгаторы можно получить с любыми свойствами, изменяя соотношение между гидрофобной и гидрофильной частями деэмульгатора, в т.ч. будет изменяться и его поверхностная активность. Она также зависит от соотношения гидрофильной и гидрофобной частей деэмульгатора.

Замена окиси этилена окисью пропилена может повысить растворимость деэмульгатора в нефти, не нарушая его гидрофильных свойств.

Расход неионогенных деэмульгаторов составляет 40 - 50 г/т.

Отечественные деэмульгаторы: проксанолы, проксамины, дипроксамин 157.

Проксанолы — это продукты последовательного присоединения окиси пропилена, а затем окиси этилена к гидроксильным группам пропиленгликоля:

HO-(C2H4O)n-(C3H6O)m-(C2H4O)n-H,

Т.е. для них характерно сочетание оксиэтиленовых и оксипропиленовых групп.

Проксамины —– продукты последовательного оксипропилирования, затем оксиэтилирования этилендиамина:

H-(C2H4O)n-(C3H6O)m (C3H6O)m -(C2H4O)n-H

NCH2CH2N

H-(C2H4O)n-(C3H6O)m (C3H6O)m -(C2H4O)n-H

Проксанолы 146 и 186 при обычной температуре — мазеобразные светло-желтые пасты, при легком нагреве переходят в вязкие жидкости, растворимы в воде. Применяют в виде 2 – 3 %-ных водных растворов.

Проксанол 305 – маслянистая жидкость, слаборастворимая в воде, керосине; хорошо растворим в спирте, толуоле и др. органических растворителях.

Наиболее эффективен дипроксамин 157: продукт последовательного оксиэтилирования, затем оксипропилирования этилендиамина:

H-(C3H6O)m -(C2H4O)n (C2H4O)n-(C3H6O)m-H

NCH2CH2N

H-(C3H6O)m -(C2H4O)n (C2H4O)n-(C3H6O)m-H

Он плохо растворим в воде, хорошо растворим в ароматических углеводородах и нефти, имеет низкую температуру застывания (- 38 °С), поэтому его можно транспортировать в чистом виде в цистернах, в то время как, застывающие при обычных температурах, проксанол 305 и проксамин 385 транспортируют в виде раствора в смеси метанола с водой.
Вот так примерно, в общих чертах...


Уважаемый Гость - Спасибо! Вопрос который я пытаюсь решить: Физическая Сепарация Эмульсии (с максимально возможной чистотой обоих жидкостей) состоящей из Водного раствора и органики при помощи приспособления выполненого из СтеклоПластика который не смачивается водой. Вижу на мой взгляд Три возможности: 1. Добавлять что-то в сами жидкости, чтобы понизить Пов.Нат.; 2. Чем-то (стойким к агресивной среде) покрыватьэти приспособления из СтеклоПластика которые бы стали смачивается Водой; 3. Что-то добавлять в СтеклоМассу при изготовлении приспособления, чтобы получить Смачиваемую Водой Поверхность.
С Уважением Игорь.

(пожалуйста, если возможно, все химические реактивы, о которых Вы Упоминаете, пишите с формулами - поверьте это единственная для меня Возможность понять и не ошибиться в выборе препарата)
Вернуться к началу
прохожий
Гость





СообщениеДобавлено: 18:57 23-12-2004    Заголовок сообщения: Ответить с цитатой

Вы разрабатываете процесс разделения нефтяных эмульсий? Если так, то в i-нете полно статей на эту тему, в том числе с технологическими схемами. Ваш способ не нов, и имеет существенные недостатки, делающие его пригодным для разделения лишь небольших количеств смеси в лабораторных условиях...

Если не секрет, стеклопластик у Вас какой? В смысле стекловолокно каким полимером склеивается? Какие количества смеси?

Может имеет смысл применять не стекловолокно?... Можно отделять воду вымораживанием: охладить смесь до замерзания воды и отделить её - воду, с помощью фильтра из металлической сетки?...
Вернуться к началу
Гость






СообщениеДобавлено: 14:34 24-12-2004    Заголовок сообщения: Ответить с цитатой

прохожий писал(а):
Вы разрабатываете процесс разделения нефтяных эмульсий? Если так, то в i-нете полно статей на эту тему, в том числе с технологическими схемами. Ваш способ не нов, и имеет существенные недостатки, делающие его пригодным для разделения лишь небольших количеств смеси в лабораторных условиях...

Если не секрет, стеклопластик у Вас какой? В смысле стекловолокно каким полимером склеивается? Какие количества смеси?

Может имеет смысл применять не стекловолокно?... Можно отделять воду вымораживанием: охладить смесь до замерзания воды и отделить её - воду, с помощью фильтра из металлической сетки?...


Уважаемый Гость!
Мы не занимаемся процессом разделения нефтяных эмульсий и не разрабатываем ничего нового... Стараемся улучшить (сделать более Экономичным) процесс Сепарации эмульсии в Гравитационных Отстойниках на заводах Гидрометалургии Меди, где нет возможности использовать не солёную воду. Вязкость наших жидкостей достигает 5-6 сантипуаз органики у 8-12 сантипуаз воды при наличии большого количества солей. Мы считаем, что если удастся понизить Пов.Нат. обоих жидкостей то это поможет Коалесценции капель при их столкновении внутри приспособления у жидкости будут более легко отдавать противоположную фазу, заключённую в объёме Сплошной фазы(может мы ошибаемся...). А так же, если удастся сделать поверхности Гидрофильные, зто поможет коалесценции капель воды.
Нам посоветовали как сделать Пластиковые Поверхности Гидрофильными - Ошкурить их наждачкой по мокрому (в воде)... вопросы: почему при этом поверхность должна стать Гидрофильной??? Как долго продержится её Гидрофильность??? ...а если по сухому и потом промыть водой, получим тот же эффект??? Ни о каких приспособлениях из металла не может быть и речи, так как агресивная среда эмульсии в счинанные часы съедает практически любой металл.
С уважением Игорь.
Вернуться к началу
прохожий
Гость





СообщениеДобавлено: 0:19 25-12-2004    Заголовок сообщения: Ответить с цитатой

Господин Igor, Вы даёте слишком мало входных данных... Данная тема мне довольно близка, и если не хотие открывать публично более существенные подробности, то можете написать на е-мыл hummel78<собака>yandex<точка>ru...
Точно могу сказать, что ошкуривание ничего толкового не даст... В разделе "другие дисциплины" Вам верно посоветовали использовать другие пластики. Для определения типа пластика нужно, хотя бы примерно знать соотношени воды и масла (прямая эмульсия или обратная). Может быть Вам будет более целесообразно собирать масло, а не воду...
Вернуться к началу
Гость






СообщениеДобавлено: 15:47 26-12-2004    Заголовок сообщения: Ответить с цитатой

прохожий писал(а):
Господин Igor, Вы даёте слишком мало входных данных... Данная тема мне довольно близка, и если не хотие открывать публично более существенные подробности, то можете написать на е-мыл hummel78<собака>yandex<точка>ru...
Точно могу сказать, что ошкуривание ничего толкового не даст... В разделе "другие дисциплины" Вам верно посоветовали использовать другие пластики. Для определения типа пластика нужно, хотя бы примерно знать соотношени воды и масла (прямая эмульсия или обратная). Может быть Вам будет более целесообразно собирать масло, а не воду...


Уважаемый Гость!
Нет никаких секретов, отвечу на любой вопрос и не скрою никаких данных спрашивайте...
1. как я уже писал мы работаем с обоими типами эмульсий - на Этапе Экстракции это "Масло в Воде", а на Этапе РеЭкстракции это "Вода в Масле";
2. Пластик поменять не могу (Приспособления уже изготовлены из СтеслоПластика) поэтому пытаемся:
а) Сделать поверхность Приспособлений Гидрофильной за счёт покрытия её Силиконом;
б) Снизить Межфазное Пов. Нат. за счёт добавления в рабочие жидкости ПАВ... и поскольку мы и близко не Химики - прошу помощи;

Уважаемый Гость, пытался отправить вам e-mail - не проходит. Пожалуйста отправьте на мой e-mail - Привет и так можем установить прямой контакт. мой e-mail: <pipproceso@vtr.net>
С Уважением Игорь.
Вернуться к началу
Показать сообщения:   
Начать новую тему   Ответить на тему    Список форумов Химический форум -> Неорганическая химия Часовой пояс: GMT + 3
Страница 1 из 1

 
Перейти:  
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах


Powered by phpBB © 2001 phpBB Group
[каталог]  [прайс-листы]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

ЛО | Ссылки |
Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100 Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012.