Диазометан.

[Летящий]

Заинтересовался методой получения диазометана всерьёз. просчитав примитивную реакцию, вдруг обнаружил, что даже при 10% выходе меня всё прекрасно устраивает!!!
Идея в следующем: спиртовые растворы щёлочи, гидразина, хлороформа. Обратный холодильник, насадка Вюрца, капельная воронка. на отвод насадки надет шланг с трубочкой, которая опущенна в бензол (эфир). Там очень много заморочек с охлаждением НО:
1) можно же взять избыток растворителя и не упускать диазометан!
2) - главное! - проводить реакцию немедленно!!! Т.е. не отделять сабж, а сразу в этом же бензоле и алкилировать!!! Причём только что образовавшийся диазометан успеет прореагировать ещё до того, как получится новая порция и всё чики-чики!!!
Единственное, что мешает мне прямо сейчас ставить синтез на пару килограмм диазометана - выход. Он мне неизвестен.
В этом и прошу помочь. Каков выход? Как быстро диазометан реагирует? Растворимость?!
и ещё один очень важный момент. Т.к. фактически происходит перегонка диазометана, то как он ведёт себя на осколках стекла. Шлифованная посуда, сами знаете, имеет весьма неровные края, оплавлять их - неблагодарное дело. Может ли он рвануть?

[obgroup]

рвануть может. еще как.

а про выход - непонятно: как-то очень путанно объяснили, что собираетесь делать.

Из практики могу сказать, что one-pot reaction далеко не всегда заканчиваются хорошо. Если бы все так было просто....

[Кипер Руслан]

Синтез данным способом недавно обсуждался на другом форуме (http://chemister.fannet.ru/cgi-bin/ikonboard/topic.cgi?forum=3&topic=10).